哪里可以检测药品_哪里可以检测药品真假
华森制药:公司药品小儿咽扁颗粒通过GMP符合性检查药品小儿咽扁颗粒通过上市前药品GMP符合性检查。该药品功能主治为清热利咽，解毒止痛，用于小儿肺卫热盛所致的喉痹、乳蛾，症见咽喉肿痛、咳嗽痰盛、口舌糜烂；急性咽炎、急性扁桃腺炎见上述证候者。本次取得《药品GMP符合性检查告知书》为《药品生产许可证》生产场地变更好了吧！
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天士力申请中药材中多环芳烃残留量检测方法专利,能检测中药材中多...金融界2024年11月14日消息，国家知识产权局信息显示，天士力医药集团股份有限公司申请一项名为“一种中药材中多环芳烃残留量的检测方法”的专利，公开号CN 118937554 A,申请日期为2023年5月。专利摘要显示，本发明涉及一种中药材中多环芳烃残留量的检测方法，所述方法采用气是什么。
尖峰集团:子公司尖峰药业通过药品GMP检查尖峰集团公告，全资子公司尖峰药业近日通过药品GMP符合性检查，检查范围为眼用制剂，检查时间为2023年7月19日至2023年7月23日，结论为符合《药品生产质量管理规范》要求。所涉产品包括盐酸奥洛他定滴眼液和玻璃酸钠滴眼液，2023年两产品医院销售额分别为约1.57亿元和3.09亿还有呢？
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华纳药厂:子公司通过药品GMP符合性检查《药品GMP符合性检查告知书》位于长沙市望城区的泮托拉唑钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾三水合物、精氨酸布洛芬、盐酸贝尼地平共5个原料药品种已通过药品生产质量规范符合性检查。本次通过药品GMP符合性检查，标志着手性药物公司可以正式生产和销售上述原料药产品。
...一种人参皂苷中残留溶剂的检测方法专利,提高了药品的安全性和有效性正己烷和乙酸乙酯含量计算。本发明能够可持续、有效的同时检测出人参皂苷中的三种残留有机溶剂，准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性和范围、耐用性满足相关要求，提高了检测效率，降低了下一步生产反应中残留溶剂造成的不理影响，提高了药品的安全性和有效性。
...重组缺陷检测方法专利,对于判断患者是否适合相关药物提供证据基础以所述模拟得到体细胞SNP和体细胞拷贝数变异结果联合分析，达到计算肿瘤单样本HRD的目的。本发明所述检测方法对于无法取得对照样本的单肿瘤数据也可计算HRD值，且方法简单易行，成本较低，对于判断患者是否适合包括PARP抑制剂以及铂类药物在内的药物提供一定的证据基础还有呢？
杭州金玛医药申请金利油软胶囊检测方法专利,可作为金利油软胶囊的...本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种金利油软胶囊的检测方法。本发明采用网络药理学分析的方法获得金利油软胶囊的10 种药效活性等我继续说。 并给出了金利油软胶囊的药效活性成分含量的高效液相色谱的检测方法，通过控制高效液相色谱的检测条件，能够准确获得金利油软胶囊的10 种等我继续说。
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华纳药厂(688799.SH)子公司通过药品GMP符合性检查华纳药厂(688799.SH)发布公告，近日，公司全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司(以下简称“手性药物公司”)收到湖南省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》其位于长沙市望城区的泮托拉唑钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾三水合物、精氨酸布洛芬、盐酸贝尼地等会说。
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...药物分析测试取得一种药包材相容性研究装置专利,丰富药包材检测功能金融界2024年11月14日消息，国家知识产权局信息显示，苏州苏研药物分析测试科技有限公司取得一项名为“一种药包材相容性研究装置”的专利，授权公告号CN 221993277 U,申请日期为2023年12月。专利摘要显示，本实用新型公开了一种药包材相容性研究装置，涉及药品检测设备技术还有呢？
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尖峰集团(600668.SH)子公司尖峰药业通过药品GMP符合性检查尖峰集团(600668.SH)公告，公司的全资子公司浙江尖峰药业有限公司(简称“尖峰药业”)从浙江省药品监督管理局网站获悉药品GMP符合性检查结果公告(浙2024第0226号),本次检查范围为眼用制剂(滴眼剂)。
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