什么是安慰剂试验药物
...药表面抗原抑制剂GST-HG131取得显著优于安慰剂对照的正面疗效IIa期临床试验第一组研究，于近日第一组数据揭盲并取得阶段性研究报告，GST-HG131取得显著优于安慰剂对照的正面疗效，符合研究预期。该研等我继续说。 第一组相关研究数据将于近期提交国家药品监督管理局以提前沟通交流后续临床开发方案。据悉，GST-HG131为新型口服小分子表面抗原抑制等我继续说。
兴齐眼药阿托品滴眼液试验:显著优于安慰剂成功完成了一项为期2年的Ⅲ期临床试验，并获得了总结报告。此次试验聚焦于6至12岁儿童群体，共纳入486名受试者。结果显示，与安慰剂组相比，硫酸阿托品滴眼液组在主要疗效指标上展现出统计学上的显著差异，证明了其有效性。同时，该药物在试验期间表现出了良好的安全性，患者依从好了吧！
亚虹医药:APL-1702临床试验数据入选2024年国际乳头瘤病毒大会亚虹医药公告，公司产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年国际乳头瘤病毒大会，并以壁报形式发布本研究关于不同HPV型别、不同随访时间的HPV清除率分析数据。主要疗效终点，APL-1702组的后面会介绍。
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亚虹医药(688176.SH):APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试验已达到主要...亚虹医药(688176.SH)发布公告，近日，公司产品APL1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion, HSIL)的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年国际乳头瘤病毒大会(International Papillomavirus Conference,IP小发猫。
...正在开展百悦泽对比他克莫司治疗原发性膜性肾病的全球随机试验及...金融界6月19日消息，有投资者在互动平台向百济神州提问：请问贵公司董秘，百济神州的免疫药物有哪些？公司回答表示：针对免疫方面的适应症，好了吧！ 安慰剂对照试验(NCT04643470)。关于公司研发模式、主要产品及在研项目进展的详细内容，敬请查阅公司官网及公司发布的公告及定期报告。..
礼来替尔泊肽三年研究显示对减肥、糖尿病具有持续益处药物Ozempic中的活性成分替尔泊肽(tirzepatide)可持续带来减重及糖尿病方面的益处。三年后，服用15毫克剂量(测试中最高的剂量)的人平均体重持续下降22.9%。在所有三种剂量的测试中，与安慰剂对照组相比，替尔泊肽与降低94%糖尿病进展风险具有相关性。参加试验的大约1000名患说完了。
广生堂:GST-HG131显著优于安慰剂对照的正面疗效,剩余两组研究正在...剩余2组受试者试验目前进展如何，过程是否有体现药物的有效性。公司回答表示：公司乙肝治疗创新药口服表面抗原抑制剂GST-HG131 已完成慢性乙型肝炎IIa 期临床试验第一组研究并取得阶段性研究报告，GST-HG131 取得显著优于安慰剂对照的正面疗效，符合研究预期，共8 例给药组受等会说。
港股异动 | 来凯医药-B(02105)再涨超10% LAE102肥胖症I期启动皮下...该I期临床试验系一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在通过静脉输注和皮下注射两种给药方式，评价LAE102注射液的安全性、耐受性及药代动后面会介绍。 专注于创新疗法的开发，核心管线LAE002和LAE001商业化渐近，以增肌减脂药物LAE102为代表的自研管线具备良好创新前景。看好公司产品未后面会介绍。
...再涨超4% 近四日累涨逾50% 公司启动LAE102肥胖症治疗I期临床试验该I期临床试验系一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在通过静脉输注和皮下注射两种给药方式，评价LAE102注射液的安全性、耐受性及药代动小发猫。 肌肉和减少脂肪的效果。LAE102与GLP-1受体激动剂联用可进一步减少脂肪并显著降低肌肉流失，使其成为高质量体重控制的候选药物。
Cytokinetics(CYTK.US)心脏药物试验成功引发收购传闻 盘前涨超50%智通财经APP获悉，Cytokinetics(CYTK.US)表示，其正在研发的心脏病药物在一项受到密切关注的试验中帮助了患有遗传性心脏疾病的患者，这引发了有关该公司可能被收购的传言。消息公布后，该股盘前涨超50%,报69美元。Cytokinetics在一份声明中表示，与服用安慰剂的患者相比，该药物等我继续说。
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