阿片类药物是疼痛治疗的首选药物
...的富马酸泰吉利定注射液药品注册证书,用于治疗腹部手术后中重度疼痛金融界1月31日消息，恒瑞医药近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》批准公司自主研发的富马酸泰吉利定注射液上市，用于治疗腹部手术后中重度疼痛。该产品是中国首个自主研发的1类阿片类镇痛创新药，将为深受术后疼痛困扰的患者群体提供治疗新方案。至今，富说完了。
人福医药:子公司药品上市许可申请获受理人福医药公告，控股子公司宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的枸橼酸芬太尼口腔贴片药品注册上市许可申请《受理通知书》。该药品适用于治疗持续使用阿片类药物的成年癌性疼痛患者的爆发性疼痛。截至目前，宜昌人福该项目累计研发投入约为3000万元。2023年芬太小发猫。
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南京优科制药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理6月12日，据CDE官网消息，南京优科制药有限公司联合申请药品“YK-051”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2400296。公示信息显示，药品“YK-051”适应症：需使用阿片类药物镇痛治疗的疼痛。本文源自金融界
人福医药:子公司枸橼酸芬太尼口腔贴片药品注册上市许可申请获受理金融界9月25日消息，人福医药控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的枸橼酸芬太尼口腔贴片药品注册上市许可申请《受理通知书》。该药品适用于治疗持续使用阿片类药物的成年癌性疼痛患者的爆发性疼痛。截至目前，宜昌人福该项目累计研发后面会介绍。
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人福医药:溴甲纳曲酮片获得药物临床试验批准通知书【人福医药：溴甲纳曲酮片获得药物临床试验批准通知书】财联社12月14日电，人福医药公告，公司控股子公司宜昌人福近日收到国家药监局核准签发的溴甲纳曲酮片《药物临床试验批准通知书》。申请的适应症：治疗成人慢性非癌性疼痛患者阿片类药物引起的便秘(OIC),包括与既往癌症或后面会介绍。
山东新华制药股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理6月11日，据CDE官网消息，山东新华制药股份有限公司联合申请药品“布洛芬注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CYHL2400066。公示信息显示，药品“布洛芬注射液”适应症：本品用于成人治疗轻至中度疼痛，作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。本文源自金融界
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人福医药:控股子公司宜昌人福药业获得溴甲纳曲酮片药物临床试验...近日收到国家药品监督管理局核准签发的溴甲纳曲酮片《药物临床试验批准通知书》。溴甲纳曲酮片临床上主要在慢性疼痛成人患者中用于治疗阿片类药物引起的便秘(OIC)。目前国内尚无同类型产品获批上市。截至目前，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约为6,000万元人民币。本好了吧！
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恒瑞医药(600276.SH):富马酸泰吉利定注射液获得药品注册证书智通财经APP讯，恒瑞医药(600276)(600276.SH)公告，公司收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发的《药品注册证书》批准公司自主研发的富马酸泰吉利定注射液上市，用于治疗腹部手术后中重度疼痛。该产品是中国首个自主研发的1类阿片类镇痛创新药，将为深受术后等会说。
Vertex(VERX.US)新型镇痛药VX-548递交上市申请用于治疗中至重度急性疼痛，PDUFA日期为2025年1月30日。Vertex将优效于阿片类镇痛药HB/APAP作为关键次要终点是因为二期临床优势明显，但在三期临床中效果相差不多。尽管如此，作为二十年来首款非阿片类急性疼痛药物，VX-548的成功具有里程碑意义。同时，也标志着Vertex多好了吧！
人福医药:氨酚羟考酮片获得药品注册证书【人福医药：氨酚羟考酮片获得药品注册证书】财联社1月4日电，人福医药公告，公司氨酚羟考酮片获得药品注册证书。该药品适用于严重程度足以需要使用阿片类镇痛剂且缺乏其他替代治疗的中、重度疼痛的治疗。
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