食品药品监督管理局官网药品查询
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聊城市在全省职业化专业化药品检查员检查职业技能竞赛中斩获佳绩大众网记者陈国政聊城报道近日,山东省“技能兴鲁”职业技能大赛-第三届职业化专业化药品检查员检查职业技能竞赛在济南举行。本次竞赛由山东省药品监督管理局、省人力资源和社会保障厅联合主办,省食品药品审评查验中心承办,竞赛项目为医疗器械生产环节检查。来自全省16市小发猫。
国家药监局与沙特食品药品监督管理局签署合作谅解备忘录11月1日,国家药监局局长李利与沙特食品药品监督管理局局长希沙姆·萨阿德·阿尔贾德伊在京签署了《中华人民共和国国家药品监督管理局与沙特阿拉伯王国食品药品监督管理局关于药品、医疗器械和化妆品监管合作谅解备忘录》进一步加强中沙在药品监管领域的交流合作。
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健友股份维生素B12注射液获得FDA药品注册批件北京商报讯(记者丁宁)11月18日晚间,健友股份(603707)发布公告称,公司于近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的维生素B12注射液,1000mcg/mL, 10000mcg/10 mL (1000mcg/mL), 30000mcg/30mL (1000mcg/mL)批准信。健友股份表示,新批准产品近期将安排在美国上市销售,还有呢?
健友股份:维生素B12注射液获得美国FDA药品注册批件南方财经11月18日电,健友股份公告,公司于近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的维生素B12注射液的批准信。该药品适用于因吸收不良导致的维生素B12缺乏症。
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华东医药:HDM1005注射液获美国FDA临床试验批准南方财经11月18日电,华东医药公告,全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局批准,可在美国开展I期临床试验。HDM1005注射液为多肽类人GLP-1受体和GIP受体的双靶点长效激动剂,具有降糖、减重及治疗代谢相关好了吧!
华东医药(000963.SZ)子公司HDM1005注射液获美国FDA新药临床试验...华东医药(000963.SZ)发布公告,近日,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)通知,由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验。
美国食品药品监督管理局:目前尚未在美国以外地区发现与麦当劳大肠...美国食品药品监督管理局:目前尚未在美国以外地区发现与麦当劳大肠杆菌O157:H7疫情相关的任何病例或受影响产品。
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康弘药业:立他司特项目正在国家食品药品监督管理局药品审评中心...金融界7月22日消息,有投资者在互动平台向康弘药业提问:董秘好,立他司特上市时间预计什么时候。公司回答表示:截至目前,题述项目正在国家食品药品监督管理局药品审评中心开展相关审评审批。具体注册审批时间以主管部门的信息为准。本文源自金融界AI电报
....SZ)收到缅甸联邦共和国政府卫生部食品药品监督管理局药品注册证书智通财经APP讯,康弘药业(002773.SZ)公告,公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司(简称“康弘生物”)以及中国国际医药卫生有限公司(公司在缅甸联邦共和国(简称“缅甸”)的独家注册、经销商)于近日收到缅甸政府卫生部食品药品监督管理局签发的朗沐(康柏西普眼用注射液)药品是什么。
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...SGC001已获国家药品监督管理局(NMPA)和美国食品药品监督管理局...金融界8月5日消息,热景生物公告,其参股公司北京舜景生物医药技术有限公司研制的创新药物SGC001,已获得国家药品监督管理局(NMPA)和美国食品药品监督管理局(FDA)的批准临床试验许可。SGC001 是一款急救用单克隆抗体药物,适用于急性心肌梗死(Acute Myocardial Infarction, A好了吧!
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